Номенклатура органических соединений
Потренироваться в составлении названий органических соединений можно с помощью этого тренажёра.
Для построения названий органических соединений необходимо использовать международную систематическую номенклатуру ИЮПАК (IUPAC или International Union of Pure and Applied Chemistry), основные правила которой описаны в этой статье. Рассмотрим основные понятия.
Заместитель - любой атом или группа атомов, замещающих атом водорода в родоначальной структуре.
Углеводородный радикал - это один из видов заместителей, содержащий только атомы C и H, например, −СН3, −CH2−CH3 и др.
Названия первых десяти представителей гомологического ряда алканов и соответствующих им углеводородных радикалов:
| Молекулярная формула алкана CnH2n+2 | Название алкана | Молекулярная формула УВ радикала (алкила) −CnH2n+1 |
Название алкильного радикала |
|---|---|---|---|
| CH4 | Метан | −CH3 | Метил |
| C2H6 | Этан | −C2H5 | Этил |
| C3H8 | Пропан | −C3H7 | Пропил |
| C4H10 | Бутан | −C4H9 | Бутил |
| C5H12 | Пентан | −C5H11 | Пентил (амил) |
| C6H14 | Гексан | −C6H13 | Гексил |
| C7H16 | Гептан | −C7H15 | Гептил |
| C8H18 | Октан | −C8H17 | Октил |
| C9H20 | Нонан | −C9H19 | Нонил |
| C10H22 | Декан | −C10H21 | Децил |
Пропил существует в виде двух изомеров:
Бутил существует в виде четырёх изомеров:
Правила составления названий разветвлённых углеводородов:
1. Нужно найти самую длинную неразветвлённую цепь углеродных атомов.
2. Пронумеровать атомы углерода так, чтобы номер атома углерода, у которого находится заместитель, был наименьшим.
2,3-диметилпентан
3. Если молекула содержит несколько одинаковых заместителей, то нужно указать положение каждого заместителя.
Число одинаковых заместителей обозначают греческими числительными: ди- (два), три- (три), тетра- (четыре), пента- (пять) и так далее. Сумма номеров положений заместителей должна иметь наименьшее значение.
4. Разные заместители называют в алфавитном порядке, например:
5-метил-3-этилоктан
5. Галогены также обозначают с помощью приставок, например:
2-метил-2-хлорбутан
2,3-дибромбутан
6. Если в соединении есть двойная или тройная связь, то они должны входить в состав главной цепи. Нумерацию нужно начинать с того атома углерода, к которому ближе кратная связь. Кратные связи указываются с помощью суффиксов -ен (для алкенов) и -ин (для алкинов). Цифрой показывается положение кратной связи после названия главной цепи. Число кратных связей обозначается греческими числительными: ди- (два), три- (три), тетра- (четыре), пента- (пять) и так далее:
3,4-диметил-3-этилпентен-1
CH2=C(CH3)-CH=CH2 2-метилбутадиен-1,3
Функциональная группа - это атом или группа атомов, которые определяют наиболее характерные химические свойства органических соединений, например, −OH, −COOH и др.
Некоторые функциональные группы и их положение в названии соединения:
| Функциональная группа | Префикс | Суффикс | Класс соединений |
|---|---|---|---|
| -COOH | -овая кислота | карбоновые кислоты | |
 |
оксо- | -аль | альдегиды |
 |
оксо- | -он | кетоны |
| −ОН | гидрокси- | -ол | спирты |
| −NH2 | амино- | -амин | амины |
| −NO2 | нитро- | нитросоединения или сложные эфиры | |
| −F, −Cl, −Br, −I | фтор-, хлор-, бром-, йод- | галогеналканы |